《一舒》说明书

通用名称：
盐酸丁螺环酮片

功能主治：
各种焦虑症。

用法用量：
口服。开始一次5mg，一日2～3次。第二周可加至一次10mg，一日2～3次。常用治疗剂量一日20mg～40mg。

剂型：
片剂

不良反应：
有头晕、头痛、恶心、呕吐及胃肠功能紊乱。

禁忌：
青光眼、重症肌无力、白细胞减少及对本品过敏者禁用。

注意事项：
1.肝肾功能不全者、肺功能不全者慎用。
2.用药期间应定期检查肝功能与白细胞计数。
3.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。服药期间勿饮酒。

成份：
本品主要成份为：盐酸丁螺环酮。其化学名称为：8-氮杂螺[4,5]癸烷-7,9-二酮，8-[4-[4-(2-嘧啶基)-1-哌嗪基]丁基-盐酸盐。

性状：
本品为白色片。

孕妇及哺乳期妇女用药：
禁用。

儿童用药：
禁用。

老年用药：
剂量减少。

药物相互作用：
本品与单胺氧化酶抑制剂合用可致血压增高。

药理作用：
动物实验模型表明本品主要作用于脑内5-HT1A的激动，降低焦虑症过高的活动，产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。

药物过量：
尚不明确。

药代动力学：
口服吸收快而完全，0.5～1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应，T1/2为1～14小时，血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内代谢，其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪，仍有一定生物活性。口服后，约60%由肾脏排泄，40%由粪便排出。肝硬化时，由于首过效应降低，可使血药浓度增高，药物清除率明显降低，肾功能障碍时清除率轻度减低。在老年病人中动力学无特殊变化。

贮藏：
遮光，密封保存。